COVID -19 पूरे शरीर के तंत्रिका तंत्र के लिए खतरा: अध्ययन

वर्तमान वैज्ञानिक साहित्य में COVID -19 रोगियों के न्यूरोलॉजिकल लक्षणों की समीक्षा से पता चलता है कि यह रोग पूरे तंत्रिका तंत्र के लिए एक वैश्विक खतरा है, नॉर्थवेस्टर्न यूनिवर्सिटी की वेबसाइट पर एक नॉर्थवेस्टर्न मेडिसिन अध्ययन ने कहा है। ) गुरुवार को।

लगभग आधे अस्पताल में भर्ती मरीजों में COVID-19 की न्यूरोलॉजिकल अभिव्यक्तियाँ हैं, जिनमें सिरदर्द, चक्कर आना, सतर्कता में कमी, ध्यान केंद्रित करने में कठिनाई, गंध और स्वाद के विकार, दौरे, स्ट्रोक, कमजोरी और मांसपेशियों में दर्द शामिल हैं।

रोग मस्तिष्क, रीढ़ की हड्डी और तंत्रिकाओं के साथ-साथ मांसपेशियों सहित पूरे तंत्रिका तंत्र को प्रभावित कर सकता है। चूंकि रोग कई अंगों को प्रभावित कर सकता है, जैसे कि फेफड़े, गुर्दे और हृदय, मस्तिष्क ऑक्सीजन की कमी या थक्के के विकारों से भी ग्रस्त हो सकते हैं जो इस्केमिक या रक्तस्रावी स्ट्रोक हो सकते हैं।

इसके अलावा, वायरस मस्तिष्क और मेनिन्जेस के सीधे संक्रमण का कारण हो सकता है। संक्रमण के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया से सूजन हो सकती है जो मस्तिष्क और नसों को नुकसान पहुंचा सकती है।

नॉर्थवेस्ट मेडिसिन के प्रमुख इगोर कोरलनिक ने कहा, "आम जनता और चिकित्सकों को इसके बारे में पता होना ज़रूरी है, क्योंकि एक SARS-COV-2 संक्रमण शुरू में न्यूरोलॉजिक लक्षणों के साथ हो सकता है, इससे पहले कि कोई बुखार, खांसी या सांस की समस्या हो।" न्यूरो-संक्रामक रोगों और वैश्विक न्यूरोलॉजी और एनयू फ़िनबर्ग स्कूल ऑफ मेडिसिन में न्यूरोलॉजी के एक प्रोफेसर।

कोरलनिक और उनके सहयोगियों ने एक न्यूरो-सीओवीआईडी ​​अनुसंधान दल का गठन किया है और उपचार की प्रतिक्रिया और साथ ही न्यूरोलॉजिकल जटिलताओं के प्रकार को निर्धारित करने के लिए नॉर्थवेस्टर्न मेडिसिन में अस्पताल में भर्ती सभी सीओवीआईडी ​​-19 रोगियों का पूर्वव्यापी विश्लेषण शुरू किया है।

इस सप्ताह के अध्ययन में प्रकाशित किया गया है एनल्स ऑफ न्यूरोलॉजी।

नॉर्थवेस्टर्न मेडिसिन नॉर्थवेस्टर्न मेमोरियल हेल्थकेयर और नॉर्थवेस्टर्न यूनिवर्सिटी फीनबर्ग स्कूल ऑफ मेडिसिन के बीच सहयोग है, जिसमें अनुसंधान, शिक्षण और रोगी देखभाल शामिल है। 

कोरोना वैक्सीन बीमारी को ठीक कर देगा, लेकिन संक्रमण को नहीं रोकेगा, विशेषज्ञों का दावा है

कोरोना वैक्सीन बीमारी को ठीक कर देगा, लेकिन संक्रमण को नहीं रोकेगा, विशेषज्ञों का दावा है

• इम्पीरियल कॉलेज लंदन के प्रोफेसर रॉबिन शटॉक के नेतृत्व में कोरोना को रोकने के लिए अनुसंधान चल रहा है।
• टीकाकरण केवल तभी काम करेगा जब कोई घातक वायरस से संक्रमित हो।
• यह शुरुआत में मारक के रूप में काम नहीं करेगा।

कोरोना की मारक क्षमता कब आएगी? संक्रमण को रोकने के लिए कब संभव होगा? इस पर लंबे समय से चर्चा और परीक्षण किया जा रहा है। हालांकि, वैक्सीन का सफल अनुप्रयोग अभी तक शुरू नहीं हुआ है। लेकिन इससे पहले, विशेषज्ञों ने एक अलग डर सुना। उनके अनुसार, यह नहीं माना जाना चाहिए कि एंटीडोट के आगमन से कोरोना वायरस के संक्रमण को शुरू से रोका जा सकेगा। COVID-19 रोगियों को बीमार या मरना प्रोफिलैक्सिस द्वारा संरक्षित किया जा सकता है। लेकिन यह संक्रमण को नहीं रोकेगा।

इम्पीरियल कॉलेज लंदन के प्रोफेसर रॉबिन शटॉक के नेतृत्व में कोरोना को रोकने के लिए अनुसंधान चल रहा है। रॉबिन के अनुसार, भले ही मारक आ जाए, उसकी सीमाओं को स्वीकार करना होगा। "क्या एक टीका संक्रमण को रोक सकता है?" उन्होंने पूछा। या आप लोगों को बीमारी से बचा सकते हैं? शायद एक कारक के रूप में वे इतना खराब क्यों कर रहे हैं। " दूसरे शब्दों में, यदि कोई घातक वायरस से संक्रमित है, तो उसके शरीर पर वैक्सीन लगाया जाएगा। यह शुरुआत में मारक के रूप में काम नहीं करेगा।

पूरी दुनिया महामारी से पहले समय पर वापस आने के लिए बेताब है। जिसके लिए विभिन्न देश अपने जैसे इस वायरस से लड़ने के तरीकों की तलाश कर रहे हैं। हजारों प्रयोगशालाओं में अनुसंधान चल रहा है। पशुओं और मनुष्यों पर पहले से ही टीकों का परीक्षण किया जा चुका है। हालांकि, कुछ विशेषज्ञों का मुख्य लक्ष्य रोगी को ठीक करना है। संक्रमण को रोका जाता है। कैलिफोर्निया के एक वैक्सीन शोधकर्ता डेनिस बर्टन इससे सहमत हैं।

समस्या यह है, अगर टीका रोगियों पर काम करता है, तो संक्रमण का डर दूर हो जाएगा। स्पर्शोन्मुख पर विशेष विचार। क्योंकि वायरस उनसे चुपचाप फैल जाएगा। इसलिए, यदि टीका शुरू में इस तरह से काम करता है, तो संकेत है कि यह लॉकडाउन के बाद भी सामान्य लय में वापस नहीं आएगा। तो अब इसके बारे में चिंता न करें।

RemDCV भारत द्वारा बनाया जाएगा, एक अमेरिकी कंपनी ने 3 कंपनियों के साथ समझौते किए हैं

> अब से, भारत RAMDCV बनाएगा।

> समझौतों पर अमेरिकी निर्माताओं के साथ हस्ताक्षर किए गए हैं।

> भारत में 3 फार्मा कंपनियों ने समझौते पर हस्ताक्षर किए।

समाचार दैनिक डिजिटल डेस्क: आरएमडीसीवी ने कोरोना के खिलाफ अमेरिका में आशा की एक झलक दिखाई । इस बार उस दवा को बनाने की अनुमति अमेरिका के फार्मास्युटिकल दिग्गज गिलियड साइंस ने दी। गिलियड साइंसेज ने इन दवाओं के निर्माण के लिए 128 देशों में दवा कंपनियों के साथ समझौते किए हैं। जिनमें तीन भारतीय कंपनियां शामिल हैं। यूएस फार्मा दिग्गज ने सिप्ला, हेटेरो लैब्स और जुबिलेंट लाइफसाइंसेस के साथ भी समझौते किए हैं।

दुनिया भर के 128 देशों में दवा कंपनियों के साथ समझौतों पर हस्ताक्षर किए गए हैं। तीन भारतीय कंपनियों के अलावा, पाकिस्तानी दवा कंपनी फ़िरोज़न्स लैबोरेट्रीज़ और पेंसिल्वेनिया फार्मा कंपनी Mylan है। पांच और कंपनियों को अपनी जरूरतों और लाभों के लिए मूल्य निर्धारित करने की अनुमति दी गई है। हालांकि, पांच कंपनियों द्वारा तैयार दवाओं को 128 देशों में पहुंचाया जाएगा। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय की पहल पर, भारत ने पहले से ही चिकित्सा संबंधी सामग्री बनाना शुरू कर दिया है। केंद्रीय विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय के तहत वैज्ञानिक और औद्योगिक अनुसंधान परिषद (आईसीआईआर) के भारतीय रासायनिक प्रौद्योगिकी संस्थान (आईसीआईआर-आईआईसीटी) की प्रयोगशाला ने रेचक दवा बनाने के लिए मुख्य सामग्री का निर्माण शुरू कर दिया है। इस बार सिप्ला, तीन भारतीय दवा कंपनियों, गिलियड साइंस के साथ एक आपातकालीन समझौते के आधार पर।

गिलियड साइंस ने 2010 में इस दवा को विकसित किया। 2014 में, इबोला अफ्रीका में एक महामारी बन गया। कई लोगों ने दावा किया कि यह दवा इबोला के प्रसार को रोकने में प्रभावी थी, जबकि कई शोधकर्ताओं ने दावा किया कि उपचारात्मक कार्रवाई से इबोला के प्रसार को रोका नहीं जा सकता। लेकिन उपचारात्मक के न्यूक्लियोटाइड एनालॉग। यह एंटी-वायरल दवा आरएनए वायरस को दोहराने की क्षमता को बिगाड़ सकती है। शोधकर्ताओं ने कहा कि वायरस जितना अधिक प्रतिकृति बनाता है, उसके आनुवंशिक मेकअप को बदलने की उतनी ही अधिक संभावना होती है। तो प्रतिकृति को रोका जाना चाहिए।

स्टैनफोर्ड यूनिवर्सिटी में रेमेडिएशन पर रिसर्च जारी है। इस परियोजना में शोधकर्ताओं में से एक भारतीय मूल की अरुणा सुब्रह्मण्यम है। उन्होंने कहा कि स्टैनफोर्ड पीड़ितों पर आरडीसीवी का परीक्षण अभी भी परीक्षण किया जा रहा है। ट्रायल के बाद पीड़ित के ठीक होने पर ही बाकी पर इसका परीक्षण किया जाएगा।

COVID-19 मामलों में भारी वृद्धि, रिकवरी दर में सुधार के साथ 53.79 पीसी की कुल वसूली 2 लाख के पार

एक मेडिकल स्टाफ (R) पर्सनल प्रोटेक्टिव इक्विपमेंट (PPE) पहने हुए एक कॉस्टल को रैपिड एंटीजन टेस्ट (RAT) के साथ COVID-19 के लिए एक परीक्षण केंद्र में एकत्रित करता है, क्योंकि सरकार ने एक राष्ट्रव्यापी लॉकडाउन आसान कर दिया है। 19 जून, 2020 को नई दिल्ली में COVID-19 कोरोनावायरस के खिलाफ एक निवारक उपाय।

प्रयोगशाला तकनीशियन अहमदाबाद में एक नमूना संग्रह केंद्र में कोरोनावायरस रोग (COVID-19) परीक्षण किट वाले बक्से के पास बैठते हैं।  (रायटर)भारत परीक्षण करने में काफी पिछड़ गया

26 लाख से अधिक राशन कार्ड 'असत्यापित'

कोरोनावायरस के मामलों की बढ़ती गति के बीच, देश में वसूली दर में भी दिन-प्रतिदिन सुधार हो रहा है। पिछले 24 घंटों के दौरान घातक सीओवीआईडी ​​-19 से 10,386 मरीजों के बरामद होने के साथ, देश में बरामद मरीजों की कुल संख्या शुक्रवार को 2,04,710 तक पहुंचने के लिए 2 लाख के आंकड़े को पार कर गई।

इसके साथ ही देश में रिकवरी दर भी 52.96 प्रतिशत से बढ़कर 53.79 प्रतिशत हो गई। स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक विज्ञप्ति में कहा कि दैनिक संख्या में प्रवृत्ति में सुधार की बढ़ती दर और सक्रिय और बरामद मामलों के बीच बढ़ती खाई दिखाई देती है।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने बरामद मामलों के अनुपात में वृद्धि के लिए समय पर उपायों और लॉकडाउन का हवाला दिया। हालांकि, देश ने शुक्रवार को भारत के COVID-19 टैली को 3,80,532 तक ले जाने के दौरान पिछले 24 घंटों के दौरान 13,000 से अधिक नए संक्रमणों का एक दिन का उच्चतम रिकॉर्ड किया।

पिछले 24 घंटों में वायरस की चपेट में आए 336 लोगों के साथ मरने वालों की संख्या 12,573 हो गई है।

इस बीच, सरकारी प्रयोगशालाओं की संख्या बढ़कर 703 और निजी प्रयोगशालाओं की संख्या बढ़कर 257 हो गई है, जो देश में कुल प्रयोगशालाओं की संख्या को 960 तक ले जा रही हैं। स्वास्थ्य मंत्रालय ने यह भी कहा कि पिछले 24 घंटों में 1,76,959 नमूनों का परीक्षण किया गया और कुल संख्या अब तक जांचे गए नमूने 64,26,627 हैं।

बढ़ते मामलों के मद्देनजर, सुप्रीम कोर्ट ने शुक्रवार को विभिन्न राज्यों में कोरोनावायरस परीक्षण के आरोपों में अंतर पर ध्यान दिया, केंद्र से इस मुद्दे पर निर्णय लेने के लिए कहा।

तीन न्यायाधीशों वाली पीठ - जिसमें जस्टिस अशोक भूषण, एसके कौल और एमआर शाह शामिल थे - ने यह भी कहा कि राज्यों को रोगियों की उचित देखभाल सुनिश्चित करने के लिए अस्पतालों का निरीक्षण करने के लिए विशेषज्ञों का पैनल गठित करना चाहिए। पीठ ने कहा कि वह बाद में आदेश पारित करेगी और कहा कि सभी राज्यों में COVID-19 परीक्षण प्रभार में एकरूपता होनी चाहिए।

न्यायमूर्ति अशोक भूषण ने बार और बेंच के हवाले से कहा, "देश भर में एक समान नीति का पालन करने की आवश्यकता है। हम आवश्यक दिशा-निर्देश जारी करेंगे ताकि सरकार के निर्देश को समान रूप से लागू किया जाए।"

खुशखबरी! WHO ने कहा- इस साल के आखिर तक तैयार हो जाएगी कोरोना वैक्सीन

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लंदन। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) की शीर्ष वैज्ञानिक डॉ सौम्या स्वामीनाथन ने गुरूवार को कहा कि को विभाजित -19 की वैक्सीन (कोविद -19 वैक्सीन) बनाने के लिए कई जगह काम अंतिम चरण में है और पूरी उम्मीद है कि कोरोना काके इस साल के अंत में हमें मिल जाएगा। इसके आलावा स्वामीनाथन ने कहा कि मलेरिया रोधी दवा हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन (हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन) कोरोनावायरस हानिकारकों के इलाज में कारगर नहीं है, बल्कि नुकसान कर रही है इसलिए इस पर जारी सभी अनुसंधान और ट्रायल को रोक दिया गया है।

10 जगह चल रहा है ह्यूसमेन ट्रायल

भविष्य में इस घातक वायरस से बचाने वाले टीके के संदर्भ में स्वामीनाथन ने कहा कि लगभग 10 उम्मीदवार मानव परीक्षण के चरण में हैं और इनमें से कम से कम तीन उम्मीदवार उस नए चरण में प्रवेश कर रहे हैं, जहां एक टीके का प्रभाव साबित होता है। । प्रभावी टीके को लेकर डब्ल्यूएचओ के प्रयास का उल्लेख करते हुए स्वामीनाथन ने कहा, 'मुझे उम्मीद है। मैं आशान्वित हूं लेकिन केक विकसित करना एक बेहद जटील प्रक्रिया है और इसमें बहुत अधिक अनिश्चितता भी है। अच्छी बात यह है कि हमारे पास कई अलग-अलग उम्मीदवार और प्लेटफॉर्म हैं। ' उन्होंने कहा, 'अगर हम भाग्यशाली हैं तो इस साल के अंत तक एक या दो कामयाब उम्मीदवार होंगे।'

हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन का ट्रायल बंद हो गया

इससे पहले विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन दवा के ट्रायल को रोक दिया है। WHO ने कहा कि कई देशों में ट्रायल होने के बावजूद ये दवा कोरोना रोगियों के इलाज में कारगर साबित नहीं हो रही है। इसलिए अब इसका ट्रायल बंद हो जाना चाहिए। हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन दवा की सबसे ज्यादा पैरवी अमेरिकी राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प ने की थी। हालांकि, डॉ। सौम्या स्वामीनाथन का यह भी कहना है कि लोगों को को विभाजित -19 के संक्रमण की चपेट में आने से रोकने में मलेरिया रोधी दवा हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन की भूमिका हो सकती है।

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उन्होंने कहा कि इस संबंध में क्लीनिकल परीक्षण चल रहे हैं। उन्होंने कहा कि अभी तक यह स्पष्ट नहीं हो पाया है कि संक्रमण के शुरू में को विभाजित -19 महामारी की प्रचुरता को रोकने या कम करने में हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन की भूमिका है या नहीं। उन्होंने विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा किए जा रहे अन्य मुद्दों का संदर्भ देते हुए कहा 'हम अब तक यह नहीं जानते हैं। इसलिए बड़े पैमाने पर परीक्षण पूरे होने और आंकड़े हासिल करने की जरूरत है। '

WHO की एक्सपर्ट एना मारिया हेनाओ रेसट्रेपो ने कहा कि अमेरिकी राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रंप की ओर से इतनी पैरवी करने के बाद भी हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन कई ट्रायल्स और स्टडीज में कोरोना इलाज के लिए सही साबित नहीं हुआ है। एना मारिया ने कहा कि अब विश्व स्वास्थ्य संगठन ने तय किया है कि हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन (हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन) दवा का ट्रायल दुनिया के किसी भी देश में कोरोना रोगियों पर नहीं किया जाएगा। न ही कई देशों के समूह इस दवा के ट्रायल को जारी रखेंगे।

यू.के. में COVID-19 उपचार में उपयोग के लिए स्टेरॉयड डेक्सामेथासोन स्वीकृत।

यू.के. में COVID-19 उपचार में उपयोग के लिए स्टेरॉयड डेक्सामेथासोन स्वीकृत।

A close-up of a box of Dexamethasone tablets in a pharmacy on June 16, 2020 in Cardiff, United Kingdom. | Photo Credit: Matthew Horwood

वैज्ञानिकों के अनुसार, COVID-19 रोगियों में वेंटिलेशन पर 35% और ऑक्सीजन पर 20% रोगियों द्वारा मृत्यु के जोखिम को कम करने के लिए दवा साबित हुई है।

अमेरिकी सरकार ने बुधवार को राज्य द्वारा वित्त पोषित राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) को स्टेरॉयड का उपयोग करने के लिए अधिकृत किया, जो दुनिया का पहला कोरोनोवायरस उपचार है जो गंभीर रूप से बीमार रोगियों में मृत्यु के जोखिम को कम करने के लिए सिद्ध होता है।

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि सस्ते और व्यापक रूप से उपलब्ध एंटी-इंफ्लेमेटरी स्टेरॉयड को ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के परीक्षण के बाद मंगलवार को सकारात्मक परिणामों की पुष्टि के बाद वेंटिलेटर पर रखने वाले सभी अस्पताल में भर्ती सीओवीआईडी -19 रोगियों के इलाज के लिए तुरंत मंजूरी दे दी गई है।

अमेरिकी प्रधान मंत्री बोरिस जॉनसन ने सरकार द्वारा वित्त पोषित परीक्षण को सबसे बड़ी सफलता के रूप में माना, जिसने COVID-19 से मरीजों के मरने की संभावना को बहुत कम कर दिया है।

उन्होंने कहा, "मुझे इन ब्रिटिश वैज्ञानिकों पर गर्व है, जिन्होंने यूके सरकार के वित्त पोषण का समर्थन किया है, जिन्होंने मृत्यु के जोखिम को कम करने के लिए सिद्ध कोरोनोवायरस उपचार खोजने के लिए दुनिया में कहीं भी पहले, मजबूत नैदानिक परीक्षण का नेतृत्व किया है," उन्होंने कहा।

वैज्ञानिकों के अनुसार, COVID-19 रोगियों में वेंटिलेशन पर 35% और ऑक्सीजन पर 20% रोगियों द्वारा मृत्यु के जोखिम को कम करने के लिए दवा साबित हुई है।

यूके के स्वास्थ्य सचिव मैट हैनकॉक ने कहा, "सीओवीआईडी ​​-19 के लिए मानक उपचार में डेक्सामेथासोन शामिल होगा, जिससे हजारों लोगों की जान बचाई जा सकेगी।"

उन्होंने कहा कि यह आश्चर्यजनक सफलता पर्दे के पीछे हमारे वैज्ञानिकों द्वारा किए जा रहे अविश्वसनीय काम का प्रमाण है।

दवा को यू.के. सरकार की समानांतर निर्यात सूची में भी जोड़ा गया है, जो कंपनियों को यू.के. के रोगियों के लिए दवाइयाँ खरीदने और दूसरे देश में अधिक कीमत पर बेचने पर प्रतिबंध लगाता है।

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि यह प्रतिबंधों की धज्जियां उड़ाने वालों पर नियामक कार्रवाई के लिए यू.के. के लिए आपूर्ति की रक्षा करेगा।

परीक्षण ने कोरोन -19 थेरैपी (RECOVERY) परीक्षण के 2.1 मिलियन पाउंड के रैंडमाइज्ड इवैल्युएशन का हिस्सा बनाया, जो यू.के. सरकार द्वारा उपन्यास कोरोनवायरस के खिलाफ लड़ाई में नवीन दवाओं का पता लगाने के लिए समर्थित है।

नामांकित 177,000 से अधिक रोगियों के साथ, यह दुनिया में कहीं भी सबसे बड़ा यादृच्छिक नैदानिक ​​परीक्षण के रूप में वर्णित है और अन्य दवाओं, जैसे कि एज़िथ्रोमाइसिन और लोपिनवीर-रटनवीर का परीक्षण करना जारी रखेगा।

“पुनर्मूल्यांकन परीक्षण यूके का एक उत्कृष्ट उदाहरण है, जो एक महत्वपूर्ण अध्ययन के साथ दुनिया का नेतृत्व कर रहा है, जो महत्वपूर्ण सवालों के मजबूत जवाब देने में सक्षम है। हालांकि इन आंकड़ों की अभी तक समीक्षा नहीं की गई है, ”यूके के उप मुख्य चिकित्सा अधिकारी प्रोफेसर जोनाथन वान-टैम ने कहा।

डेक्सामेथासोन पर सकारात्मक निष्कर्ष हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन पर निराशाजनक निष्कर्षों का पालन करते हैं। उन्होंने कहा कि एक साथ इन दोनों परिणामों से स्पष्ट रूप से आयोजित नैदानिक ​​परीक्षणों की शक्ति और चीजों को मजबूत डेटा के बिना काम करने का अंतर्निहित खतरा है।

चिकित्सा विशेषज्ञ ने कहा कि डेक्सामेथासोन निष्कर्ष बहुत उत्साहजनक हैं क्योंकि मृत्यु दर कम होने का संकेत अस्पतालों में भर्ती मरीजों में से कई पर लागू होता है और दवा तुलनात्मक रूप से कम कीमत और दुनिया भर में उपलब्ध है।

ब्रिटेन सरकार का मानना ​​है कि परीक्षण कोरोनोवायरस महामारी के लिए वैश्विक प्रतिक्रिया को प्रभावित करेगा।

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि ब्रिटेन के शोधकर्ताओं द्वारा एकत्र की गई महत्वपूर्ण जानकारी का उपयोग अन्य देशों द्वारा दुनिया भर में मृत्यु दर को कम करने के लिए भी किया जाएगा।

RECOVERY परीक्षण ने 4,104 रोगियों की तुलना में 2,104 रोगियों के निष्कर्षों को डीएक्समेटासोन के लिए यादृच्छिक रूप से सूचित किया, जिन्हें यादृच्छिक रूप से अकेले देखभाल के सामान्य मानक के लिए आवंटित किया गया था।

परीक्षण ने 10 मिलीग्राम तक दिन में एक बार 6mg डेक्सामेथासोन की खुराक की सूचना दी है या यदि जल्दी ही छुट्टी दे दी है। अस्पताल में भर्ती मरीजों के लिए कोई लाभ नहीं देखा जाता है और न ही ऑक्सीजन पर।

वैज्ञानिकों के अनुसार, दवा, शेल्फ पर सस्ती है, और दुनिया भर में जीवन को बचाने के लिए तुरंत इस्तेमाल किया जा सकता है।

WADA

हालाँकि, विश्व एंटी डोपिंग एजेंसी (WADA) द्वारा ड्रग को प्रतियोगिता में प्रतिबंधित कर दिया गया है, लेकिन एथलीटों के लिए आवश्यक चिकित्सीय उपयोग छूट (TUE) होने पर इसके उपयोग को प्रतियोगिता से बाहर रहने की अनुमति है।

एशियाई कांस्य विजेता भारतीय भाला फेंक खिलाड़ी दविंदर सिंह कांग पिछले साल आयोजित एक प्रतियोगिता प्रतियोगिता में पदार्थ के लिए सकारात्मक लौटने के बाद वर्तमान में अनंतिम निलंबन के तहत है।

2017 में, रियल मैड्रिड के स्टार सर्जियो रामोस ने चैंपियंस लीग के दौरान दवा के लिए सकारात्मक परीक्षण किया था, लेकिन टीम के डॉक्टर द्वारा उन्हें ली गई दवा का खुलासा करने में विफलता के लिए माफी मांगने के बाद उन्हें छोड़ दिया गया था।

कोरोनावायरस | COVID-19 वैक्सीन कब तैयार होगी?

बॉक्स 1 की शीशी 1। यह ऑक्सफोर्ड, ब्रिटेन, 2 अप्रैल, 2020 में क्लिनिकल बायोमेकेन्योरिंग फैसिलिटी (CBF) में फेज 1 क्लिनिकल ट्रायल में इस्तेमाल होने वाला वैक्सीन उम्मीदवार है। चित्र 2 अप्रैल, 2020 को लिया गया था। सीन एलियास / हैंडआउट्स आरईआरईआरएस के माध्यम से यह एक तिहाई भाग द्वारा आपूर्ति की गई है। मैनडेटरी क्रेडिट। कोई परिणाम नहीं। कोई ARCHIVES | फोटो साभार: SEAN ELIAS / SEAN ELIAS / REUTERS के माध्यम से

ऑक्सफोर्ड में शुरुआत क्लिनिकल परीक्षण के साथ, कौनसा प्रोटोकॉल का पालन किया जा रहा है? परिणाम कब अपेक्षित हैं?

अब तक की कहानी: 23 अप्रैल को, ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी ने अपने वैक्सीन के एक चरण -1 मानव नैदानिक ​​परीक्षण की शुरुआत की - ChAdOx1 nCoV-19 - उपन्यास कोरोनवायरस, SARS-CoV-2 के खिलाफ। उम्मीदवार के टीके की एक खुराक को 1,112 स्वस्थ स्वयंसेवकों को सुरक्षा, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और टीके की प्रभावकारिता का उत्पादन करने की क्षमता का अध्ययन करने के लिए प्रशासित किया जाएगा। ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय उम्मीदवार के टीके के एक सकारात्मक परिणाम के लिए आशावादी है और इसने वर्ष के अंत से पहले भी वैक्सीन के लाखों खुराक प्राप्त करने की योजना बनाई है, भले ही परीक्षण के अंतिम चरण (चरण -3) के परिणाम का इंतजार है। वैक्सीन उम्मीदवार को विश्वविद्यालय के जेनर इंस्टीट्यूट द्वारा विकसित किया गया था जो 23 अप्रैल को संयुक्त रूप से विश्वविद्यालय के ऑक्सफोर्ड वैक्सीन ग्रुप के साथ मनुष्यों में परीक्षण शुरू किया था।

टीके का निर्माण कैसे किया गया था?

वैक्सीन, ChAdOx1 nCoV-19, सामान्य कोल्ड वायरस (एडेनोवायरस) का उपयोग करता है जो चिंपांज़ी में संक्रमण का कारण बनता है। एडेनोवायरस को आनुवंशिक रूप से बदल दिया गया है ताकि एक बार इंजेक्शन लगाने के बाद यह न बढ़े। निर्माण उपन्यास कोरोनावायरस की आनुवंशिक सामग्री को वहन करता है जो स्पाइक प्रोटीन बनाता है। स्पाइक प्रोटीन वायरस की सतह पर पाया जाता है और कोशिका सतहों पर पाए जाने वाले विशिष्ट मानव रिसेप्टर्स को बांधने और कोशिकाओं में प्रवेश करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

स्पाइक प्रोटीन की आनुवंशिक सामग्री को पेश करने से, उम्मीदवार टीका शरीर को पहचानने और स्पाइक प्रोटीन के खिलाफ एंटीबॉडी बनाने में मदद करेगा। उत्पादित एंटीबॉडी एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को माउंट करने और वायरस को मानव कोशिकाओं में प्रवेश करने और संक्रमण पैदा करने से रोकने में मदद करेंगे।

ऑक्सफ़ोर्ड यूनिवर्सिटी ने 320 से अधिक लोगों के लिए एडेनोवायरस निर्माण से बने टीकों का उपयोग किया है और इसे सुरक्षित और अच्छी तरह से सहन किया है। यह क्षणिक दुष्प्रभाव जैसे बुखार, सिरदर्द या गले में दर्द का कारण बनता है, लेकिन अन्यथा सुरक्षित है।

क्या जानवरों पर इसका परीक्षण किया गया है?

एडेनोवायरस निर्माण का उपयोग ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने 2002 के गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम (SARS) और मध्य पूर्व श्वसन श्वसन सिंड्रोम (MERS) दोनों के लिए सुरक्षा परीक्षण के लिए किया है। एक बार जब अमेरिका में किए गए परीक्षण में MERS वैक्सीन की सुरक्षा सिद्ध हो गई, तो सऊदी अरब में पिछले साल दिसंबर में एक परीक्षण शुरू हुआ, जहां MERS का प्रकोप अक्सर होता है।

उम्मीदवार वैक्सीन की सुरक्षा को पहले छह रीसस मकाक बंदरों पर परीक्षण किया गया था।

एक एकल खुराक ने वायरस के उच्च स्तर के संपर्क में आने पर भी लगभग छह महीने तक सभी छह जानवरों की रक्षा की, जिससे शोधकर्ताओं का विश्वास बढ़ा।

चिकित्सीय परीक्षण की प्रक्रिया क्या है?

ऑक्सफोर्ड, साउथैम्पटन, लंदन और ब्रिस्टल के 1,112 स्वस्थ स्वयंसेवकों को चरण -1 के परीक्षण के लिए भर्ती किया गया है। ट्रायल के लिए 18-55 साल के बीच के पुरुष और महिला दोनों स्वयंसेवकों की भर्ती की जा रही है। उम्मीदवार के टीके की एक खुराक को स्वयंसेवकों को दिया जाएगा। तुलना के लिए प्रतिभागियों को या तो उम्मीदवार वैक्सीन (ChAdOx1 nCoV-19) या Men नियंत्रण ', MenACWY वैक्सीन प्राप्त करने के लिए यादृच्छिक रूप से सौंपा जाएगा।

ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी MenACWY वैक्सीन का उपयोग कर रही है - जो मेनिनोकॉकल बैक्टीरिया के चार उपभेदों से बचाता है - बल्कि एक खारा नियंत्रण से। प्रतिभागियों को यह पता नहीं चलेगा कि उन्हें उम्मीदवार का टीका मिला है या नहीं। विश्वविद्यालय के शोधकर्ता खुराक और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का आकलन करने के लिए 10 स्वयंसेवकों के एक छोटे समूह पर चार सप्ताह के भीतर दिए गए उम्मीदवार टीके की दो खुराक का भी परीक्षण करेंगे।

नियंत्रण समूह के लिए, मेनिंगोकोकल बैक्टीरिया का टीका क्यों लगाया जा रहा है और खारा नहीं है?

2015 से U.K. में MenACWY वैक्सीन किशोरों को नियमित रूप से दिया जाने वाला एक लाइसेंसी वैक्सीन है। MenACWY वैक्सीन का उपयोग "सक्रिय नियंत्रण" वैक्सीन के रूप में किया जा रहा है ताकि प्रतिभागियों को ChAdOxN nCoV-19 की प्रतिक्रिया समझने में मदद मिले। खारे नियंत्रण के बजाय इस वैक्सीन का उपयोग करने का कारण यह है कि शोधकर्ताओं ने ChAdOx1 nCoV-19 वैक्सीन से कुछ मामूली साइड इफेक्ट देखने की उम्मीद की है जैसे कि गले में खराश, सिरदर्द और बुखार। लवण इन दुष्प्रभावों में से कोई भी कारण नहीं है। यदि प्रतिभागियों को केवल यह टीका या खारा नियंत्रण प्राप्त करना था, और साइड इफेक्ट विकसित करने के लिए गए, तो उन्हें पता होगा कि उन्हें नया टीका प्राप्त हुआ था। यह अध्ययन के लिए महत्वपूर्ण है, ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी का कहना है कि प्रतिभागियों को वैक्सीन प्राप्त हुआ है या नहीं, इस पर टीका लगाते हैं, “जैसा कि वे जानते थे, यह टीकाकरण के बाद समुदाय में उनके स्वास्थ्य व्यवहार को प्रभावित कर सकता है, और पूर्वाग्रह पैदा कर सकता है। अध्ययन के परिणामों में ”।

जबकि सभी प्रतिभागियों को बताया जाएगा कि संक्रमण के जोखिम को कैसे कम किया जाए, यह आवश्यक है कि दोनों टीकों को प्राप्त करने वाले प्रतिभागी वायरस के संपर्क में आए और कुछ संक्रमित हो जाएं। इसके बाद ही यह समझ पाना संभव होगा कि टीकाकरण समूह की रक्षा हाथ से की जाए या नहीं। इस उद्देश्य के लिए, प्राप्त टीके के बारे में प्रतिभागियों को अंधेरे में रखना परीक्षण को मजबूत बनाता है।

परीक्षण के लिए समय रेखा क्या है?

चरण -1 का परीक्षण मई के अंत में पूरा होने की उम्मीद है, अगर समुदाय में संचरण उच्च रहता है। चरण -2 का परीक्षण अगस्त-सितंबर तक पूरा हो सकता है। पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया प्राइवेट लिमिटेड के कार्यकारी निदेशक सुरेश जाधव के अनुसार। लिमिटेड, चरण -2 और चरण -3 परीक्षण संयुक्त हो सकते हैं यदि चरण -1 परीक्षण के परिणाम उत्साहजनक हैं।

पुणे का सीरम संस्थान टीके का निर्माण कब शुरू करेगा?

श्री जाधव के अनुसार, कंपनी चरण -3 परीक्षण या संयुक्त चरण -2 / चरण -3 परीक्षण शुरू होने के क्षण में वैक्सीन का निर्माण शुरू कर देगी। यदि परीक्षण के अंतिम दो चरणों को जोड़ दिया जाता है तो यह जून के अंत तक वैक्सीन का निर्माण शुरू कर देगा और वर्ष के अंत तक लाखों खुराक के साथ तैयार हो जाएगा। कंपनी को वर्ष के अंत तक 60-70 मिलियन वैक्सीन खुराक के निर्माण का भरोसा है। वह कहते हैं, "चूंकि हम परीक्षण के अंतिम चरण में शुरू होने पर निर्माण शुरू कर देंगे, हमारे पास परीक्षण समाप्त होने तक लाखों वैक्सीन की खुराक तैयार होगी।"

इसका मूल्य कितना होगा?

30 अप्रैल को एक ट्वीट में, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय ने कहा कि यह जल्द से जल्द वैक्सीन का निर्माण और वितरण करने के लिए एस्ट्राजेनेका के साथ साझेदारी कर रहा है। यह कहा गया कि वैक्सीन को "कोरोनोवायरस महामारी की अवधि के लिए लाभ के आधार पर नहीं" उपलब्ध कराया जाएगा।

संभावित ऑक्सफोर्ड टीका, बंदरों में कोरोनावायरस को फैलने से रोकने में विफल रहता है, लेकिन निमोनिया से बचाता है

यह टीका उन आठ में से एक है जो प्रभावकारिता के लिए मनुष्यों में परीक्षण किए जाने के मामले में आगे हैं।

ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं द्वारा परीक्षण किए जा रहे COVID-19 के लिए एक हाई-प्रोफाइल संभावित टीका वायरस से संक्रमित बंदरों को बचाने में विफल रहा। हालांकि, परीक्षण जानवरों को निमोनिया से बचाया गया।

वैक्सीन उम्मीदवार, ChAdOx1 nCoV-19, परीक्षण किया जा रहा है एक कमजोर ठंडा वायरस (एडेनोवायरस) है जो चिंपांज़ी को प्रभावित करता है लेकिन मनुष्यों में प्रतिकृति को रोकने के लिए इसे बंद कर दिया गया है।

बंदरों (रीसस मैकाक) में उम्मीदवार के टीके के प्रदर्शन की रिपोर्ट ने शोधकर्ताओं को मनुष्यों में टीके की शक्ति का परीक्षण करने के लिए प्रेरित किया है। इसके वादे से भारतीय वैक्सीन निर्माता, पुणे स्थित सीरम संस्थान ने भारत में मई के अंत तक चार से पांच मिलियन खुराक बनाने की घोषणा की है। यह सात वैश्विक संस्थानों में से एक है जो ऑक्सफोर्ड वैक्सीन समूह द्वारा विकसित किए जा रहे टीके का निर्माण करेगा।


हालांकि, प्री-प्रिंट सर्वर बायोरिक्स पर उपलब्ध बंदरों में परीक्षणों के विस्तृत परिणाम बताते हैं कि इन परिणामों के आधार पर, टीका लोगों को संक्रमित होने और दूसरों को संक्रमण से गुजरने से बचाने के लिए रामबाण नहीं हो सकता है। शोध पत्र की अभी समीक्षा की जानी है।

राजेश गोखले, फैकल्टी, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ इम्यूनोलॉजी और सीएसआईआर-इंसेंटिक्स ऑफ जीनोमिक्स एंड इंटीग्रेटिव बायोलॉजी के पूर्व प्रमुख, जिन्होंने पेपर पढ़ा है, ने कहा कि "आदर्श" दुनिया में कोई भी कंपनी मनुष्यों के आधार पर वैक्सीन का परीक्षण जारी नहीं रखेगी। उपलब्ध डेटा बंदरों में।

“हमारे पास ऊपरी श्वसन पथ (जानवरों के) में वायरस की उपस्थिति है। यह संभव है कि ये फिर से निचले श्वसन पथ (और निमोनिया का कारण) में आ सकते हैं। आदर्श रूप से, यदि आपको टीका नहीं लगाया गया है, तो आपको वायरस को काफी हद तक साफ कर देना चाहिए, ”उन्होंने हिंदू को बताया।

शोधकर्ता, अपने पेपर में ऊपरी श्वसन पथ में वायरस की उपस्थिति को स्वीकार करते हैं। "वे फेफड़ों में वायरस की प्रतिकृति में इस अंतर के बावजूद, नाक से वायरल शेडिंग में कमी नहीं देखी गई," वे ध्यान दें।

वे इसे संभवतः वायरस की असामान्य रूप से उच्च मात्रा के कारण बताते हैं जो बंदरों के संपर्क में थे। असामान्य रूप से, उस मानव में वायरस की मात्रा के अनुसार सामान्य रूप से प्रकट होने की संभावना नहीं थी।

शोधकर्ताओं ने द जेनर इंस्टीट्यूट, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के सारा गिल्बर्ट और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ, संयुक्त राज्य अमेरिका के विंसेंट मुंस्टर के नेतृत्व में तर्क दिया कि बीएएल तरल पदार्थ (फेफड़ों से एकत्र) और फेफड़े के ऊतकों में वायरस की उपस्थिति काफी कम हो गई थी वैक्सीन वाले जानवरों की तुलना में वैक्सीन नहीं लगाया जाता है।

इसके अलावा, वैक्सीन में वायरस विशिष्ट न्यूट्रिलाइजिंग एंटीबॉडीज का पता लगाया गया था और उन लोगों में ऐसा कोई भी एंटीबॉडीज नहीं देखा गया था जो वैक्सीन नहीं मिला हो।

अपने विश्लेषण के लिए उन्होंने उम्मीदवार वैक्सीन के साथ छह बंदरों का टीकाकरण किया और 3 को ChAdOx1 GFP नामक एक 'नियंत्रण' टीका दिया गया।

इन परिणामों के आधार पर 1,110 लोग मानव परीक्षण में भाग ले रहे हैं, आधा टीका प्राप्त कर रहे हैं और अन्य आधे (नियंत्रण समूह) एक मेनिन्जाइटिस टीका प्राप्त कर रहे हैं। वैक्सीन की खुराक आधी थी जो अभी मनुष्यों के लिए इस्तेमाल की जा रही है।

यह टीका उन आठ में से एक है जो प्रभावकारिता के लिए मनुष्यों में परीक्षण किए जाने के मामले में आगे हैं।

कोरोनावायरस | क्या COVID-19 वैक्सीन जल्द विकसित की जा सकती है?

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समय क्यों लग रहा है? जहां तक ​​वैक्सीन उम्मीदवारों का संबंध है, क्या स्थिति है?

अब तक की कहानी: संक्रामक रोगों के नियंत्रण में बड़ी उम्मीद हमेशा एक टीका है। एक वैक्सीन एक कमजोर जैविक या सिंथेटिक एजेंट हो सकता है जो मनुष्यों को दिया जाता है जो कि रोग-प्रतिरोधी रोगज़नक़ों को बेअसर करने के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी की आपूर्ति करके संक्रामक रोगों से बचाव करेगा, जबकि एक व्यक्ति वास्तव में इससे बीमार नहीं होगा। टीकों ने हमेशा समाजों के लिए रुग्णता और मृत्यु दर से राहत पाने का बिगुल बजाया है। उन्होंने 20 वीं शताब्दी के उत्तरार्ध से संचारी रोगों की कमी में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है। नए संक्रामक रोगों के साथ पिछले दो दशकों में, विशेष रूप से एच 1 एन 1 इन्फ्लूएंजा के बाद, वैश्विक टीका विकास गतिविधि बल्कि उन्मत्त हो गई है। COVID-19 महामारी ने स्वाभाविक रूप से तेजी से वैक्सीन के विकास के नए प्रयासों को देखा है, और कई उम्मीदवार प्रसंस्करण के विभिन्न स्तरों पर और परीक्षण चरणों में हैं।

चिंताएँ क्या हैं?

अपने लेख में, "SARS-CoV-2 वैक्सीन: स्टेटस रिपोर्ट" (https://bit.ly/3d1RPg2), ओपन एक्सेस जर्नल में, साइंस डायरेक्ट, फातिमा अमानत और फ्लोरियन क्रेमर के विकास में चिंताओं को चिह्नित करते हैं। इस वायरस के लिए वैक्सीन: "इस बार, हम एक वायरस के रूप में एक नई चुनौती का सामना कर रहे हैं जो अभी-अभी मनुष्यों में उभरा है, और प्रतिक्रिया अधिक जटिल होगी क्योंकि कोरोनावायरस टीकों के लिए कोई मौजूदा टीके या उत्पादन प्रक्रियाएं नहीं हैं।"

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) की साइट में नैदानिक ​​मूल्यांकन में 10 वैक्सीन उम्मीदवारों और 9 जून को प्रीक्लिनिकल मूल्यांकन में 126 उम्मीदवार टीके सूचीबद्ध हैं।

टीका विकास की प्रक्रिया क्या है?

पिछले दशक में वैक्सीन प्रौद्योगिकी काफी विकसित हुई है, जिसमें कई आरएनए (राइबोन्यूक्लिक एसिड) और डीएनए वैक्सीन उम्मीदवारों के विकास, लाइसेंसीकृत वैक्सीन, पुनः संयोजक प्रोटीन वैक्सीन और सेल-संस्कृति-आधारित टीके, अमानत और क्रैमर बिंदु शामिल हैं। हालांकि, संभावित टीके उम्मीदवारों को निर्धारित करने के लिए कृत्रिम बुद्धि का उपयोग करने सहित कई प्रगति के बावजूद, मनुष्यों में उपयोग के लिए वैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के मूल सिद्धांत अपरिवर्तित रहते हैं। जबकि प्रौद्योगिकी ने कुछ प्रक्रियाओं को तेज किया हो सकता है, टीके के लिए परीक्षणों को इन सिद्धांतों द्वारा छड़ी करने की आवश्यकता होती है जो एक कारण के लिए समय लेने वाले होते हैं।

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) की वेबसाइट के अनुसार, वैक्सीन के विकास चक्र के सामान्य चरण हैं: खोजकर्ता चरण, पूर्व-नैदानिक ​​चरण, नैदानिक ​​विकास, नियामक समीक्षा और अनुमोदन, विनिर्माण और गुणवत्ता नियंत्रण। यदि वैक्सीन उम्मीदवार इसे तीसरे चरण में कर देते हैं, तो नैदानिक ​​विकास तीन चरण की प्रक्रिया है। यह कहता है: “प्रथम चरण के दौरान, लोगों के छोटे समूह परीक्षण का टीका प्राप्त करते हैं। द्वितीय चरण में, नैदानिक ​​अध्ययन का विस्तार किया जाता है और वैक्सीन उन लोगों को दिया जाता है जिनके पास विशेषताएँ (जैसे आयु और शारीरिक स्वास्थ्य) हैं, जिनके लिए नया वैक्सीन का इरादा है। चरण III में, टीका हजारों लोगों को दिया जाता है और प्रभावकारिता और सुरक्षा के लिए परीक्षण किया जाता है। ”

यदि एक वैक्सीन को लाइसेंसिंग एजेंसी द्वारा अनुमोदित किया जाता है, तो यह विनिर्माण चरण में स्थानांतरित हो सकता है, लेकिन प्रक्रिया की निरंतर निगरानी और गुणवत्ता नियंत्रण उपायों को लागू करना होगा।

टीके के निरंतर गुणवत्ता और सुरक्षा को सुनिश्चित करने के लिए टीके के उत्पादन को मौजूदा अच्छे विनिर्माण अभ्यास मानकों का पालन करना चाहिए।

SARS-CoV-2 वैक्सीन की स्थिति क्या है?

शुरू करने के लिए, SARS-CoV-2 के साथ प्राथमिक लाभ यह था कि इसे रिकॉर्ड समय में पहचाना गया था, और जनवरी तक इसका जीनोमिक अनुक्रम विश्व स्तर पर उपलब्ध कराया गया था। अमानत और क्रेमर कहते हैं: “इसके अलावा, हम SARS-CoV-1 और संबंधित MERS-CoV पर अध्ययन से जानते हैं कि वायरस की सतह पर S प्रोटीन एक वैक्सीन के लिए एक आदर्श लक्ष्य है… S प्रोटीन की संरचना SARS-CoV-2 को उच्च संकल्प में रिकॉर्ड समय में हल किया गया था, इस वैक्सीन लक्ष्य की हमारी समझ में योगदान दिया। इसलिए, हमारे पास एक लक्ष्य प्रतिजन है जिसे उन्नत वैक्सीन प्लेटफार्मों में शामिल किया जा सकता है। "

इसके लिए, टीका उम्मीदवारों को उत्पन्न किया जा रहा है। वे आगे बताते हैं, "यह आमतौर पर दो महत्वपूर्ण चरणों का पालन होता है जो आमतौर पर नैदानिक ​​परीक्षणों में एक टीका लाने से पहले आवश्यक होते हैं। सबसे पहले, यह देखने के लिए कि क्या यह सुरक्षात्मक है, उपयुक्त पशु मॉडल में टीका का परीक्षण किया जाता है। हालांकि, SARS-CoV-2 के लिए पशु मॉडल विकसित करना मुश्किल हो सकता है ... यहां तक ​​कि मानव रोग की प्रतिकृति बनाने वाले पशु मॉडल की अनुपस्थिति में भी, वैक्सीन का मूल्यांकन करना संभव है, क्योंकि टीकाकरण वाले जानवरों से सीरम को विटमिन न्यूट्रलाइजेशन विशेषताओं में परीक्षण किया जा सकता है assays ... दूसरा, टीकों को जानवरों में विषाक्तता के लिए परीक्षण करने की आवश्यकता है, उदाहरण के लिए, खरगोशों में। आमतौर पर, वायरल चुनौती इस प्रक्रिया का हिस्सा नहीं है, क्योंकि केवल वैक्सीन की सुरक्षा का मूल्यांकन किया जाएगा। यह परीक्षण, जिसे GLP (गुड लेबोरेटरी प्रैक्टिस) के अनुरूप ढंग से किया जाना है, आमतौर पर इसे पूरा करने में 3 से 4 महीने लगते हैं। ”

WHO की सूची के अनुसार, नैदानिक ​​मूल्यांकन में 10 उम्मीदवार पांच प्लेटफार्मों - गैर-प्रतिकृति कोरल वेक्टर, आरएनए, निष्क्रिय, प्रोटीन उप इकाई और डीएनए पर आधारित हैं। जॉन्स हॉपकिन्स ब्लूमबर्ग स्कूल ऑफ पब्लिक हेल्थ एक पेपर में परिभाषित किया गया है, इस प्रकार परिभाषित किया गया है: "जिस प्रक्रिया के तहत एक वैक्सीन का निर्माण किया जाता है वह इसे प्लेटफॉर्म-आधारित के रूप में योग्य बनाता है। यदि यह कुछ संरक्षित संरचना का उपयोग करके अन्य टीकों के असंख्य बनाने की क्षमता रखता है, तो इसे एक मंच के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है। विभिन्न प्लेटफार्मों के स्पेक्ट्रम में वायरल वेटेड वैक्सीन से लेकर न्यूक्लिक एसिड के टीके होते हैं। ”

नैदानिक ​​मूल्यांकन में इन 10 उम्मीदवारों में से, तीन जो कि चरण 2 में हैं, उनमें ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी / एस्ट्राजेनेका अध्ययन (चरण 2 बी / 3), कैनसिनो बायोलॉजिकल इंक और बीजिंग इंस्टीट्यूट ऑफ बायोटेक्नोलॉजी अध्ययन, और मॉडर्न / नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी और संक्रामक शामिल हैं। रोग उद्यम (अमेरिका में)। अन्य उम्मीदवार पहले चरण में हैं और उनमें चीन में चार परीक्षण शामिल हैं - वुहान इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स एंड सिनोपार्म, बीजिंग इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स एंड सिनोपार्म, सिनोवैक रिसर्च एंड डेवलपमेंट, इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल बायोलॉजी चाइनीज एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज और दो अन्य अमेरिकन वाले, नोवावैक्स, और बायोनेट / फोसुन फार्मा / फाइजर।

सभी में, 126 उम्मीदवार टीके पूर्व-नैदानिक ​​मूल्यांकन के विभिन्न चरणों में हैं, जिसमें कुछ भारत में भी हैं। मध्य मई में, केंद्र सरकार के प्रधान वैज्ञानिक सलाहकार के। विजयराघवन ने कहा कि टीके विकसित करने के लिए भारत की ओर से लगभग 30 K प्रयास किए गए थे। उनमें से प्रमुख प्रयास इस प्रकार हैं: पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी को कमजोर एडेनोवायरस के साथ संचालित किया है; भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद ने हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक के साथ मिलकर नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी, पुणे में एक SARS-CoV-2 स्ट्रेन के आधार पर वैक्सीन विकसित की है। अधिकारियों के अनुसार, भारत बायोटेक विभिन्न समूहों के साथ दो अन्य वैक्सीन विकास परियोजनाओं में भी शामिल है। WHO की सूची में हैदराबाद स्थित इंडियन इम्युनोलॉजिकल लिमिटेड द्वारा एक पूर्व-नैदानिक ​​मूल्यांकन प्रयास भी है, ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी परीक्षण के अलावा, अन्य सभी पूर्व-नैदानिक ​​चरण में हैं।

न्यूयॉर्क टाइम्स, इस बीच, 12 जून को वैक्सीन की एक अद्यतन स्थिति रिपोर्ट है: 125-प्लस प्री-क्लिनिकल चरण में हैं (अभी तक मानव परीक्षण चरण में नहीं, पहले चरण में सात (टीके परीक्षण सुरक्षा और खुराक) , दूसरे चरण में सात (विस्तारित सुरक्षा परीक्षणों में टीके) और चरण तीन परीक्षणों में दो (बड़े पैमाने पर प्रभावकारिता परीक्षणों में टीके)। कुछ कोरोनावायरस वैक्सीन अब चरण I / II परीक्षणों में हैं, उदाहरण के लिए, जिसमें उनका परीक्षण किया जाता है। पहली बार सैकड़ों लोगों पर।

वर्तमान अनुमानों के बारे में और आगे क्या होता है?

मानव उपयोग के लिए टीकों के विकास में सामान्य रूप से वर्षों लगते हैं। इन वैक्सीन उम्मीदवारों को वादा करने से पहले कई अतिरिक्त कदमों की आवश्यकता होती है, जिनका उपयोग आबादी में किया जा सकता है, और इस प्रक्रिया में महीनों लग सकते हैं, यदि वर्ष नहीं, तो अमानत और क्रामर को इंगित करें। “क्योंकि कोई भी कोरोनावायरस वैक्सीन बाजार में नहीं है और इन टीकों के लिए कोई बड़े पैमाने पर विनिर्माण क्षमता अभी तक मौजूद नहीं है, हमें इन प्रक्रियाओं और क्षमताओं का निर्माण करने की आवश्यकता होगी। पहली बार ऐसा करना थकाऊ और समय लेने वाला हो सकता है। ”

विशेषज्ञों का कहना है, एक प्रभावी वैक्सीन के विकास के लिए अन्य चिंताओं में से कुछ वायरस के उत्परिवर्तन की संभावना है, और एंटीबॉडी प्रतिक्रिया की एक वानिंग है। यह ज्ञात है कि मानव कोरोनवीरस के साथ संक्रमण हमेशा लंबे समय तक रहने वाले एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं का उत्पादन नहीं करता है, और पुन: संक्रमण, व्यक्तियों के एक अंश में हल्के [लक्षण] होने की संभावना है, समय की विस्तारित अवधि के बाद संभव है, विज्ञान डायरेक्ट आर्टिकल पॉइंट्स बाहर।

यह आगे जोड़ता है कि किसी भी प्रभावी वैक्सीन को इन सभी मुद्दों को दूर करना चाहिए ताकि एक वायरस के खिलाफ सुरक्षा सुनिश्चित हो सके जिसने दुनिया को आश्चर्यचकित किया है। हालांकि, वर्तमान अनुमानों से संकेत मिलता है कि वायरस के स्थानिक होने की संभावना है और आवर्ती मौसमी महामारी का कारण बन सकता है। ऐसे परिदृश्य में, एक वैक्सीन एक वायरस से लड़ने के लिए सबसे प्रभावी उपकरण होगा जिसे दुनिया अभी पूरी तरह से समझ नहीं पाई है।